アセトアニリドのニトロ化 一般化学実験テーマ改善の試み 浅野 努 , 岡田 紀夫 , 高橋 徹 化学と教育 38(3), , 1990実験の前に講義と演習問題を行い、実験後にレポートを作成することにより理解度を高める。 pニトロアセトアニリドの合成 アニリンのアセチル化,ニトロ化によるpニトロアセトアニリドの合成 (d)分光光度計による解離定数の測定 指示薬の可視吸収この実験では、アセトアニリドのニトロ化反応を行い、続いて、ニトロアセトアニリドの加水 分解により pニトロアニリンを合成し、薄層クロマトグラフィー (TLC) で oニ トロアニリンが副生したことを確認する。 実験手順11 流れとしては下のような感じ。
第79章 実験 ベンゼン
アセトアニリド ニトロ化 実験
アセトアニリド ニトロ化 実験-実験実施日 1999年6月17日(木) 曇り 気温:28℃ 湿度:% 気圧:1006hPa 実験時間:13:00~17:00 実験テーマ;パラニトロアニリンの合成 ' アニリンを無水酢酸ともに加熱するとアセトアニリドができる(アセチル化 )。 +(ch3co)2o → + ch3cooh 無水酢酸 c6h5nhcoch3 § アセトアニリドをニトロ化して得られるパラニトロアセトアニリドを、加水分解して得られる パラニトロアニリンをジアゾ化し、さらに2
アセトアニリドの合成実験 実験題目 アニリンからアセトアニリドの合成 目的 アニリンからアセトアニリドを合成する 方法 1.水340mlの入った1Lポリビーカー内に3M塩酸50ml、アニリン17.01gを加えた。ベンゼンからアセトアニリドを合成するため、まずベンゼンからニトロベンゼンを作り、どういった反応がおきているのか理解する。 *ベンゼンは硝酸と硫酸によりニトロ化される。 このとき硫酸はニトロニウムイオンの生成を促進させる。 hono22h2so4 ⇔ no2 h3o 2hso4− 操作?~?より、最初の313 ニトロアセトアニリドの加水分解 2日目の実験の始めに、ニトロアセトアニリドの乾燥重量を量る。 すべてのニトロアセトアニリドを50 mL三角フラスコに入れ、6 mol/L塩酸を15 mL加える。
このことから、置換ベンゼンのニトロ化は、置換基によって速度が大きく異なるこ とがわかる。 さらに、トルエンと安息香酸エチルのニトロ化で、位置異性体の生成比を比べてみる と、全く異なっている。 どうしてこのような極端な差が生まれるのか?アセトアニリドのニトロ化 一般化学実験テーマ改善の試み 浅野 努 , 岡田 紀夫 , 高橋 徹 著者情報 浅野 努 大分大学工学部 岡田 紀夫 大分大学工学部 高橋 徹 大分大学文部工学部アセトアニリドのニトロ化 一般化学実験テーマ改善の試み 浅野 努 , 岡田 紀夫 , 高橋 徹 化学と教育 38(3), , 1990
Online ISSN Print ISSN ISSNLこの実験では、アセトアニリドのニトロ化反応を行い、続いて、ニトロアセトアニリドの加水 分解により pニトロアニリンを合成し、薄層クロマトグラフィー (TLC) で oニ トロアニリンが副生したことを確認する。 実験手順11 流れとしては下のような感じ。Azurblau 学生実験でお馴染みのアニリンからp P メトキシアセトアニリドを硝酸でニトロ化し4 メトキシ 2 4 ニトロアニリン Wikipedia 下記カテゴリー内の "50 アセトアニリド ニトロ化"
有機化学実験: アセトアニリドの合成 (アニリンのアセチル化) 1 目的 アニリンを原料として、解熱鎮痛剤(として用いられていた)アセトアニリドを合成する。 アニリンのアセチル化の実験を通じて、試薬の調合、吸引沪過、再結晶など、有機化合物有機化学実験: アセトアニリドの合成 (アニリンのアセチル化) 1 目的 アニリンを原料として、解熱鎮痛剤(として用いられていた)アセトアニリドを合成する。 アニリンのアセチル化の実験を通じて、試薬の調合、吸引沪過、再結晶など、有機化合物1 アセトアニリドのニトロ化 濃硫酸 60 ml を 100 ml の三角フラスコにとり、アセトアニリド 25 g を加える。 発熱するので、三角フラスコを回転させながらその熱を利用してアセトアニリドを溶かす。
このことから、置換ベンゼンのニトロ化は、置換基によって速度が大きく異なるこ とがわかる。 さらに、トルエンと安息香酸エチルのニトロ化で、位置異性体の生成比を比べてみる と、全く異なっている。 どうしてこのような極端な差が生まれるのか?この実験では、アセトアニリドのニトロ化反応を行い、続いて、ニトロアセトアニリドの加水 分解により pニトロアニリンを合成し、薄層クロマトグラフィー(TLC) で oニ トロアニリンが副生したことを確認する。実験例16. アセトアニリドの合成/p66 第5章 ニトロ化 / p44 (0029jp2) 実験例12. ニトロベンゼンの合成 / p51 (0032jp2) 実験例13. p‐ニトロアニリンの合成 / p53 (0033jp2) 第6章 還元によるアミノ化 / p55 (0034jp2)
ニトロアセトアニリドに関するQ&Aの一覧ページです。 アセトアニリドをニトロ化した時の生成物はほとんどがパラ体(pニトロアセトアニリド)である。 化学の質問なのですが、pニトロアセトアニリドからpニトロアニリンに変化する実験で、中和するOnline ISSN Print ISSN ISSNL
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